I-PEN ®
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Como Funciona?
I-PEN ® é o primeiro dispositivo de diagnóstico eletrônico de estado sólido portátil no mundo para detectar e medir indiretamente os níveis de osmolaridade do filme lacrimal associados à Doença de Olho Seco: Leve, moderada e grave.
- Medida quantitativa da osmolaridade
- Resultados rápidos e simples de usar (leva menos de 5 segundos por exame.)
- Resultados reprodutíveis, precisos e confiáveis
- Usa sensores de uso único (SUS)
- Portátil e leve.
I-PEN ® mede a osmolaridade em segudos.
O sistema de osmolaridade I-PEN ® é um dispositivo de diagnóstico eletrônico de estado sólido para a medição quantitativa da osmolaridade (concentração de sais dissolvidos em solução) de lágrimas em pacientes normais e com disfunção de Olho Seco.
O sistema de osmolaridade I-PEN ® , é usado em conjunto com os sensores de uso único de osmolaridade (SUS) I-PEN ® , fornece um método rápido e simples para determinar a osmolaridade. Após aproximadamente 2 segundos de contato com o tecido da pálpebra, o I-PEN ® exibirá um resultado quantitativo do teste de osmolaridade do visor de cristal líquido (LCD) em unidades de mOsms / L.
Nenhum cálculo é necessário. O teste de osmolaridade I-PEN ® utiliza uma medição de impedância para fornecer uma avaliação indireta da osmolaridade do filme lacrimal do olho.
O I-PEN ® é projetado para uso como um dispositivo de triagem na prática tanto para pacientes com sintomas de Olho Seco quanto para todos os pacientes pré e pós-cirúrgicos.
Além disso, o I-PEN ® é um recurso inestimável para monitorar o progresso das terapias de tratamento para Olho Seco.
O I-PEN ® é apenas para uso profissional de diagnóstico in-vivo.
Assista ao vídeo e veja como usar o I-PEN ®
O I-PEN ® Requer:
- Sensores de uso único (SUS) vendidos separadamente.
- Bateria de reposição CR2032 (disponível na maioria dos varejistas).
Para ser utilizado em conjunto com os sensores de uso único I-PEN ® (SUS)
- Projetado para uso in vivo com o Sistema de osmolaridade de marca registrada do I-PEN ®.
- Resultados precisos e confiáveis.
- Embalagem individual para uso individual.
- Acessível.
- Caixa contém 50 sensores.

Registro I-PEN ® Anvisa : 81770680001
Registro Sensores de uso único (SUS) Anvisa : 81770680000
