I-PEN ®

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Como Funciona?

I-PEN ® é o primeiro dispositivo de diagnóstico eletrônico de estado sólido portátil no mundo para detectar e medir indiretamente os níveis de osmolaridade do filme lacrimal associados à Doença de Olho Seco: Leve, moderada e grave.

  • Medida quantitativa da osmolaridade
  • Resultados rápidos e simples de usar (leva menos de 5 segundos por exame.)
  • Resultados reprodutíveis, precisos e confiáveis
  • Usa sensores de uso único (SUS)
  •  Portátil e leve.

I-PEN ® mede a osmolaridade em segudos.

O sistema de osmolaridade I-PEN ® é um dispositivo de diagnóstico eletrônico de estado sólido para a medição quantitativa da osmolaridade (concentração de sais dissolvidos em solução) de lágrimas em pacientes normais e com disfunção de Olho Seco.

O sistema de osmolaridade I-PEN ® , é usado em conjunto com os sensores de uso único de osmolaridade (SUS) I-PEN ® , fornece um método rápido e simples para determinar a osmolaridade.  Após aproximadamente 2 segundos de contato com o tecido da pálpebra, o I-PEN ® exibirá um resultado quantitativo do teste de osmolaridade do visor de cristal líquido (LCD) em unidades de mOsms / L. 

Nenhum cálculo é necessário. O teste de osmolaridade I-PEN ® utiliza uma medição de impedância para fornecer uma avaliação indireta da osmolaridade do filme lacrimal do olho.

O I-PEN ® é projetado para uso como um dispositivo de triagem na prática tanto para pacientes com sintomas de Olho Seco quanto para todos os pacientes pré e pós-cirúrgicos. 

Além disso, o I-PEN ® é um recurso inestimável para monitorar o progresso das terapias de tratamento para Olho Seco. 

O I-PEN ® é apenas para uso profissional de diagnóstico in-vivo.

Assista ao vídeo e veja como usar o I-PEN ®

O I-PEN ® Requer:

  • Sensores de uso único (SUS) vendidos separadamente.
  • Bateria de reposição CR2032 (disponível na maioria dos varejistas).

Para ser utilizado em conjunto com os sensores de uso único I-PEN ® (SUS)

  • Projetado para uso in vivo com o Sistema de osmolaridade de marca registrada do I-PEN ®.
  • Resultados precisos e confiáveis.
  • Embalagem individual para uso individual.
  • Acessível.
  • Caixa contém 50 sensores.

Registro I-PEN ® Anvisa : 81770680001

Registro Sensores de uso único (SUS) Anvisa : 81770680000